抜取検査の値を入力します
説明
このアクティビティは、制御計画から分析を作成する際に抜取検査に使用する値を入力するために使用されます。
抜取検査の値を入力するには、制御計画テンプレートヘッダーまたは制御計画ヘッダーを編集し、抜取検査パラメータセクションのフィールドを更新します。
標準
- ISO 2859-1:1999 - 特徴による検査のためのサンプリング手順 - パート1:ロットごとの検査のための受入品質限界(AQL)でインデックスされたサンプリングスキーム
- ISO 2859-3:2005 - 特徴による検査のためのサンプリング手順 - パート3:スキップロットサンプリング手順
- ISO 3951-2:2013 - 変数による検査のサンプリング手順 - パート2:独立した品質特性のロットごとの検査のための、受入品質限界 (AQL) で索引付けされた単一抜取計画の一般仕様
サンプリング計画
- 属性のみの単一サンプリングプランでは、1つのサンプルが抽出され、そのサンプル内の不適合品の数に基づいて受け入れが決定されます。ダブルサンプリングプランでは、サンプルサイズが小さくなります。しかし、不適合品の数が受け入れ基準と拒否基準の間に収まる場合、受け入れまたは拒否を決定するために2回目のサンプルを引く必要があります。複数サンプリングプランでは、サンプルサイズはさらに小さくなりますが、受け入れまたは拒否を決定するために最大5つの連続したサンプルを引くことができます。
許容品質管理限界 (AQL)
- AQLは、抜取検査のために継続的に提出されるロットの中で、不適合品の割合(%)として許容できる最悪の工程水準として定義されます。
検査レベル
- 検査レベルは、検査の相対的な量を設定します。一般的な検査レベルには、I、II、III の 3 つがあります。特に指定がない限り、レベル II を使用します。I は、より少ない識別が必要な場合に使用され、III は、より大きな識別が必要な場合に使用されます。また、少ないサンプルサイズが必要であり、より大きなサンプリングリスクを許容できる場合に使用できる4つの特別なレベル、S-1、S-2、S-3、およびS-4があります。
前提条件
製造または購買の制御計画テンプレートヘッダーまたは制御計画ヘッダーが存在している必要があります。
システム効果
抜取検査に使用される値は、制御計画ヘッダーで定義されます。
注記:コントロール計画ラインで受け入れサンプリングを有効にするには、システムで定義された検査コード「抜取検査」を使用する必要があります。
注記:コントロール計画ラインで抜取検査を有効にすると、AQLと検査レベルの値は自動的にコントロール計画ヘッダーの受け入れサンプリングパラメーターセクションで定義されたデフォルト値に設定されますが、編集することができます。